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Indústria Farmacêutica: Boas práticas para
a RDC 658 e FDA 21 CFR Parte 11
Indústria Farmacêutica: Boas práticas para a RDC 658 e FDA 21 CFR Parte 11
[GRAVAÇÃO WEBINAR]
Sua empresa está preparada para atender às normas da Anvisa e FDA?
Garanta sua participação no webinar e descubra:
✔ Primeiros passos para se adequar a RDC 658 e FDA 21 CFR
✔ Quais os resultados posso atingir?
✔ Impactos e riscos com o descumprimento da norma
✔ Casos práticos de sucesso na indústria farmacêutica
Inscreva-se abaixo e garanta sua vaga:
Palestrantes especialistas:
Marcelo Carvalho
Sócio-diretor e Especialista na Área da Saúde (mercados farmacêutico e farmoquímico)
SOLUQTION
Joe Anderson Pires
Consultor em Validação de Sistemas (VSC) e Proteção de Dados
SOLUQTION
Rodolfo Weiller
Chefe Comercial de Sistema de Visão Computacional
WEG
Seguir diretrizes da Anvisa e inovações tecnológicas é um grande desafio para a indústria farmacêutica
Com as novas regulamentações em vigor, é essencial estar em conformidade para garantir a qualidade, segurança e eficácia dos produtos oferecidos ao mercado.
A RDC 658 no Brasil e a FDA 21 CFR Part 11 nos Estados Unidos definem as boas práticas que a indústria farmacêutica precisa adotar para proteger a saúde da população e evitar riscos regulatórios.
Neste webinar, mostramos o passo a passo das ações necessárias para que sua empresa esteja sempre um passo à frente, assegurando conformidade em cada etapa — desde o fornecedor até o consumidor final.
Seguir todas as diretrizes da Anvisa e acompanhar as atualizações tecnológicas é um dos maiores desafios da indústria farmacêutica.
Com as novas regulamentações em vigor, é essencial estar em conformidade para garantir a qualidade, segurança e eficácia dos produtos oferecidos ao mercado.
A RDC 658 no Brasil e a FDA 21 CFR Part 11 nos Estados Unidos definem as boas práticas que a indústria farmacêutica precisa adotar para proteger a saúde da população e evitar riscos regulatórios.
Neste webinar, mostramos o passo a passo das ações necessárias para que sua empresa esteja sempre um passo à frente, assegurando conformidade em cada etapa — desde o fornecedor até o consumidor final.
Por que você devo assistir?
✔ Receba consultoria de especialistas
✔ Oportunidade de tirar dúvidas ao vivo
✔ Conheça cases na prática
✔ Ganhe um conteúdo exclusivo para participantes
Para quem é?
✔ Para profissionais de processos, qualidade, TI, validação, auditores e líderes na indústria farmacêutica que buscam se adequar RDC 658 e FDA 21 CFR Part 11
✔ Para indústrias farmacêuticas que exportam seus produtos
✔ Para quem busca entender mais sobre as normativas
Para quem é?
✔ Para profissionais de qualidade, TI, validação, auditores
e líderes na indústria farmacêutica que buscam se adequar RDC 658 e FDA 21 CFR Part 11
✔ Para indústrias farmacêuticas que exportam seus produtos
✔ Para quem busca entender mais sobre as normativas
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E é considerada uma das principais fabricantes mundiais de motores elétricos de eficiência energética, automação, transmissão de energia, tecnologias de recursos renováveis, geração de energia solar, biomassa e eólica, equipamentos de distribuição e revestimentos, e vernizes industriais.
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